کارگاه آموزشی طراحی و تولید واکسن

هزینه ثبت نام: 1 میلیون و 495 هزارتومان

ثبت نام:
🔒 برای ثبت نام ابتدا وارد ناحیه کاربری شوید. در صورت نداشتن اکانت کاربری بر روی ساخت اکانت کاربری کلیک نمایید.
  • شناسه برنامه: IranGene-44
  • نوع برنامه: مجازی - شروع از 8 صبح
  • مشارکت: با همکاری دبیرخانه دائمی کنگره بین المللی زیست پزشکی
  • تاریخ برگزاری: 1404/07/18
  • تاریخ پایان برنامه: 1404/08/02
  • ظرفیت باقی مانده: 5 نفر
  • برگزاری: به صورت مجازی - با استفاده از نرم افزار آنلاین استودیو (ویندوز 8 به بالا)
  • گواهینامه: دریافت گواهینامه بین المللی مورد تایید مدرسه ملی زیست فناوری ایران (دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی) و کنگره بین المللی زیست پزشکی

معرفی کلی طراحی و تولید واکسن

🔬 پیش‌زمینه علمی و تاریخی واکسن‌ها

واکسیناسیون از زمان ابداع واکسن آبله توسط ادوارد جنر در سال 1796 تاکنون، یکی از مهم‌ترین دستاوردهای پزشکی بوده است. پیشرفت‌های زیست‌شناسی مولکولی و بیوتکنولوژی، مسیر تولید واکسن‌های نوترکیب را هموار کرده است. این واکسن‌ها بر اساس ژن‌ها یا پروتئین‌های خاص بیماری‌زا طراحی شده و قادر به تحریک سیستم ایمنی بدون ایجاد بیماری هستند. با استفاده از روش‌های مدرن، می‌توان واکسن‌هایی با ایمنی بالا و کمترین عوارض جانبی تولید کرد.

🧬 مکانیسم‌های ایمنی واکسن‌های نوترکیب

  • ایمنی همورال: تحریک تولید آنتی‌بادی‌های اختصاصی که ویروس یا باکتری را خنثی می‌کنند.
  • ایمنی سلولی: فعال‌سازی سلول‌های T کمک‌کننده و کشنده برای حذف سلول‌های آلوده.
  • حافظه ایمنی: ایجاد پاسخ ایمنی طولانی‌مدت که بدن را در برابر عفونت‌های آینده محافظت می‌کند.
  • پاسخ چنداپی‌توپی: طراحی واکسن برای هدف‌گیری چندین اپی‌توپ به منظور افزایش اثربخشی و کاهش مقاومت میکروبی.

🧪 کاربرد بیوانفورماتیک در طراحی واکسن

  • شناسایی اپی‌توپ‌های B-cell و T-cell با استفاده از الگوریتم‌های پیشرفته.
  • تحلیل پروتئین‌های ویروسی و باکتریایی برای انتخاب بهترین بخش‌های آنتی‌ژنی.
  • پیش‌بینی پایداری، ایمنی و احتمال ایجاد پاسخ ایمنی مناسب با مدل‌های شبیه‌سازی.
  • بهینه‌سازی طراحی و انتخاب وکتورهای مناسب برای انتقال ژن‌ها و تحریک سیستم ایمنی.

⚗️ روش‌های تولید و خالص‌سازی واکسن

  • تولید در سیستم‌های سلولی: استفاده از سلول‌های پستانداران، سلول‌های باکتریایی یا سلول‌های مخمری برای بیان آنتی‌ژن.
  • کروماتوگرافی و فیلتراسیون: جداسازی پروتئین‌ها و حذف آلاینده‌ها برای دستیابی به واکسن خالص.
  • تست‌های کنترل کیفیت: بررسی ایمنی، خلوص و قدرت ایمنی‌زایی واکسن در آزمایشگاه.
  • نگهداری و پایداری: تعیین شرایط بهینه ذخیره‌سازی برای حفظ فعالیت واکسن در طول زمان.

📈 کاربردهای صنعتی و تحقیقاتی

  • توسعه واکسن‌های هدفمند برای بیماری‌های عفونی، سرطان و بیماری‌های خودایمنی.
  • استفاده از واکسن‌های نوترکیب در آزمایشگاه‌های تشخیصی و کیت‌های ایمونولوژیک.
  • پشتیبانی از پروژه‌های تحقیقاتی دانشگاهی و صنعتی با ارائه نمونه‌های آزمایشگاهی و مدل‌های پیش‌بینی پاسخ ایمنی.
  • ایجاد فرصت‌های شغلی در شرکت‌های داروسازی، مراکز تحقیقاتی و استارت‌آپ‌های بیوتکنولوژی.

🎯 مزایای عملی شرکت در کارگاه

  • تسلط بر طراحی واکسن‌های نوترکیب و انتخاب آنتی‌ژن مناسب.
  • آشنایی با ابزارهای بیوانفورماتیک و نرم‌افزارهای شبیه‌سازی اپی‌توپ.
  • کسب مهارت‌های عملی در زمینه تولید و خالص‌سازی واکسن.
  • توانایی تحلیل داده‌های ایمنی‌شناسی و ارزیابی اثربخشی واکسن.

🚀 چشم‌انداز آینده

با افزایش تهدید بیماری‌های نوظهور و مقاوم شدن برخی ویروس‌ها و باکتری‌ها، تولید واکسن‌های نوترکیب و مدرن اهمیت بیشتری پیدا کرده است. یادگیری این تکنیک‌ها نه تنها به ارتقای سطح علمی شرکت‌کنندگان کمک می‌کند، بلکه آن‌ها را آماده ورود به صنعت واکسن‌سازی و تحقیقات پیشرفته می‌سازد. شرکت‌کنندگان پس از کارگاه قادر خواهند بود تا در طراحی، تولید و بهینه‌سازی واکسن‌های مدرن نقش مؤثر داشته باشند و در ارتقای سلامت جامعه مشارکت کنند.

💡 مراحل عملی طراحی واکسن نوترکیب

  • انتخاب آنتی‌ژن هدف: شناسایی پروتئین یا پپتید خاص عامل بیماری که پاسخ ایمنی مؤثری ایجاد می‌کند.
  • تحلیل ژنوم و پروتئوم: استفاده از پایگاه‌های داده مانند NCBI و UniProt برای بررسی توالی ژنی و پروتئینی عامل بیماری.
  • شبیه‌سازی ساختاری: مدلسازی سه‌بعدی پروتئین هدف با نرم‌افزارهای تخصصی برای اطمینان از در دسترس بودن اپی‌توپ‌ها.
  • طراحی اپی‌توپ‌های T-cell و B-cell: انتخاب نواحی آنتی‌ژنی که بیشترین پتانسیل تحریک سیستم ایمنی را دارند.
  • انتخاب وکتور مناسب: تعیین سیستم حامل ژن (ویروس‌های ناقص، Plasmid، یا ویروس‌های غیرفعال) برای انتقال آنتی‌ژن به سلول میزبان.
  • بهینه‌سازی بیان ژن: تغییر کدون‌ها، بهبود شرایط کشت سلول‌ها و استفاده از عناصر تقویتی برای افزایش میزان بیان پروتئین آنتی‌ژنی.

🧫 تولید و ارزیابی واکسن

  • کشت سلولی و بیان پروتئین: استفاده از سلول‌های پستاندار، باکتری یا مخمر برای تولید آنتی‌ژن.
  • خالص‌سازی پروتئین: کروماتوگرافی، فیلتراسیون و روش‌های پیشرفته برای دستیابی به واکسن خالص و ایمن.
  • کنترل کیفیت: آزمون‌های ایمنی، خلوص و توان ایمنی‌زایی برای تأیید عملکرد واکسن.
  • آزمون‌های حیوانی و بالینی: بررسی پاسخ ایمنی در مدل‌های حیوانی و سپس در مراحل بالینی انسانی برای ارزیابی ایمنی و کارایی.

🧪 نرم‌افزارها و ابزارهای کارگاه

  • BLAST و FASTA: جستجو و مقایسه توالی‌های ژنتیکی.
  • MEGA و PhyML: تحلیل درختان فیلوژنتیک و روابط تکاملی بین گونه‌ها.
  • PyMOL و Chimera: مدلسازی ساختاری و نمایش سه‌بعدی پروتئین‌ها.
  • IEDB Analysis Resource: پیش‌بینی اپی‌توپ‌های B-cell و T-cell برای طراحی واکسن هدفمند.
  • R و Python: تحلیل داده‌های ایمنی‌شناسی و ارزیابی نتایج آزمایشگاهی.

📊 تحلیل داده‌های آزمایشگاهی

  • تفسیر نتایج آزمایش‌های ایمنی‌شناسی و سنجش تولید آنتی‌بادی‌ها.
  • مقایسه اثربخشی واکسن‌های مختلف در مدل‌های حیوانی و داده‌های بالینی.
  • استفاده از نمودارها، Heatmap و مدل‌های آماری برای نمایش پاسخ ایمنی.
  • تحلیل آماری داده‌های بالینی برای ارزیابی ایمنی و کارایی واکسن در جمعیت‌های مختلف.

🎯 مزایای علمی و شغلی کارگاه

  • کسب مهارت عملی و تئوری در طراحی و تولید واکسن‌های نوترکیب.
  • آشنایی با تکنیک‌های پیشرفته بیوانفورماتیک و شبیه‌سازی مولکولی در توسعه واکسن.
  • توانایی تحلیل داده‌های پیچیده آزمایشگاهی و بالینی.
  • ایجاد فرصت‌های شغلی در صنعت داروسازی، مراکز تحقیقاتی و استارت‌آپ‌های بیوتکنولوژی.
  • ارتقای توانایی پژوهشگران در طراحی پروژه‌های علمی و نوآورانه در زمینه واکسن‌سازی.

🚀 چشم‌انداز آینده و نوآوری در واکسن‌سازی

با ظهور بیماری‌های نوظهور و تغییرات ژنتیکی ویروس‌ها و باکتری‌ها، نیاز به واکسن‌های سریع، ایمن و مؤثر بیش از پیش احساس می‌شود. واکسن‌های نوترکیب و اپی‌توپ‌محور می‌توانند با دقت بالا سیستم ایمنی را تحریک کنند و در برابر انواع عوامل بیماری‌زا محافظت ایجاد کنند. پیشرفت‌های فناوری مانند CRISPR، شبیه‌سازی مولکولی و یادگیری ماشین، مسیر نوآوری در واکسن‌سازی را هموار کرده و محققان و دانشجویان را قادر می‌سازد تا نسل جدیدی از واکسن‌ها را طراحی کنند که قادر به مقابله با چالش‌های بهداشتی آینده باشند.

🔬 ایمنی و ارزیابی بالینی واکسن

  • آزمون‌های پیش بالینی: ارزیابی واکسن در مدل‌های حیوانی مانند موش و خرگوش برای سنجش ایمنی، پاسخ ایمنی و دوز مناسب.
  • فاز ۱ بالینی: بررسی ایمنی واکسن در گروه کوچکی از داوطلبان سالم، تعیین دوز اولیه و ارزیابی اثرات جانبی.
  • فاز ۲ بالینی: ارزیابی ایمنی و ایمنی‌زایی واکسن در گروه بزرگ‌تر، تحلیل پاسخ ایمنی و بهینه‌سازی پروتکل تزریق.
  • فاز ۳ بالینی: ارزیابی اثربخشی واکسن در جمعیت وسیع، مقایسه با گروه کنترل و جمع‌آوری داده‌های آماری برای تأیید کارایی واکسن.
  • مستندسازی و ثبت واکسن: ثبت داده‌های بالینی و آزمایشگاهی در سازمان‌های نظارتی مانند FDA و EMA برای تأیید نهایی و ورود به بازار.

🧬 واکسن‌های نسل جدید و فناوری‌های نوین

  • واکسن‌های mRNA: معرفی نوآوری‌های mRNA که پیام‌رسان ژنی تولید پروتئین آنتی‌ژنی را به سلول‌ها منتقل می‌کند و پاسخ ایمنی هدفمند ایجاد می‌کند.
  • واکسن‌های ویروس ناقص: استفاده از ویروس‌های ضعیف‌شده یا غیرقابل تکثیر برای تحریک پاسخ ایمنی بدون ایجاد بیماری.
  • واکسن‌های اپی‌توپ‌محور: طراحی واکسن با تمرکز بر اپی‌توپ‌های خاص که بیشترین توانایی تحریک سلول‌های T و B را دارند.
  • واکسن‌های ترکیبی: ایجاد واکسن‌هایی که چند عامل بیماری‌زا را همزمان هدف می‌گیرند و محافظت گسترده‌تری فراهم می‌کنند.

📊 ابزارهای تحلیل داده و شبیه‌سازی

  • بیوانفورماتیک: تحلیل ژنوم و پروتئوم عامل بیماری برای شناسایی اهداف واکسن.
  • مدلسازی ساختاری: بررسی سه‌بعدی پروتئین‌ها و پیش‌بینی نقاط اتصال اپی‌توپ‌ها.
  • تحلیل پاسخ ایمنی: استفاده از نرم‌افزارهای آماری و شبیه‌سازی برای بررسی میزان تولید آنتی‌بادی و سلول‌های T.
  • پیش‌بینی اپی‌توپ‌ها: ابزارهای IEDB و NetMHC برای طراحی واکسن‌های هدفمند و افزایش کارایی ایمنی‌زایی.
  • مدیریت داده‌ها: استفاده از پایگاه‌های داده ژنومی و پروتئومی برای ذخیره، پردازش و مقایسه اطلاعات واکسن‌ها.

🌱 توسعه پایدار و تولید صنعتی

  • بهینه‌سازی فرایندهای کشت سلولی و تولید انبوه واکسن با استفاده از بیوراکتورها.
  • استانداردسازی روش‌های خالص‌سازی و کنترل کیفیت برای اطمینان از ایمنی واکسن‌ها.
  • پیروی از دستورالعمل‌های GMP و ISO برای تولید واکسن در مقیاس صنعتی.
  • کاهش هزینه و زمان تولید با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته و اتوماسیون فرآیندها.

🎓 مزایای حرفه‌ای و پژوهشی کارگاه

  • کسب مهارت‌های عملی و نظری در زمینه طراحی، تولید و ارزیابی واکسن‌های نوترکیب.
  • توانایی انجام تحلیل داده‌های ژنومی و پروتئومی برای بهینه‌سازی واکسن‌ها.
  • آشنایی با مراحل بالینی و الزامات قانونی برای ورود واکسن به بازار.
  • فرصت‌های شغلی در شرکت‌های داروسازی، مراکز تحقیقاتی، استارت‌آپ‌های بیوتکنولوژی و آزمایشگاه‌های بالینی.
  • توانایی ارائه پروژه‌های پژوهشی نوآورانه در زمینه واکسن‌سازی و ایمونولوژی مولکولی.

🚀 چشم‌انداز آینده و نوآوری

با ظهور بیماری‌های نوظهور و تغییرات ژنتیکی عوامل بیماری‌زا، نیاز به واکسن‌های سریع، ایمن و مؤثر افزایش یافته است. نسل جدید واکسن‌ها با استفاده از بیوانفورماتیک، شبیه‌سازی مولکولی و هوش مصنوعی، توانایی مقابله با ویروس‌ها و باکتری‌های مقاوم را دارند. این تکنولوژی‌ها مسیر نوآوری و توسعه واکسن‌های هدفمند، ایمن و قابل دسترس را هموار می‌کنند و متخصصانی که این مهارت‌ها را فرا می‌گیرند، در خط مقدم سلامت جهانی قرار می‌گیرند.

سرفصل های آموزشی

Design of Recombinant Vaccines

Recombinant Vaccines Functionality

T-cell Epitope Vaccine Design by Immunoinformatics

Recombinant Vaccine Purification

قوانین ثبت نام در برنامه

محدودیتی در رشته و مقطع تحصیلی شرکت کننندگان وجود ندارد

امکان انصراف از ثبت نام و عودت وجه پرداختی تحت هیچ شرایط امکانپذیر نمی باشد

اجرای کارگاه تنها با استفاده از نرم افزار انلاین استودیو ویژه نسخه ویندوز (8 به بالا) امکان پذیر است

مدت مشاهده محتوای کارگاه از روز شروع 12 روز و غیر قابل تمدید است

جهت دانلود نرم افزار آنلاین استودیو اینجا کلیک نمایید